内在无序蛋白和肽在生物学中发挥着关键作用，但由于缺乏明确的结构以及序列和构象偏好性高度可变，使得针对这些系统的靶向变得极具挑战性。通过免疫或库筛选方法可以获得特定肽的抗体，但这些方法需要大量的努力，且无序抗原在注射后容易降解。因此，基于序列设计能够识别未折叠肽的蛋白质（in silico design）是一项重要的挑战。